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太景今受此項題材激勵股價大漲，盤中漲幅逾6%，而其代工廠上櫃股美時(1795)也一同慶祝，有攻上漲144.5元的漲停板表現。由於太景太捷信國內第一個審查過的新藥，今同時帶動新藥族群上櫃股基亞(3176)等全面走揚。

太捷信為全新非氟奎諾酮抗菌藥物，有口服與針劑兩種劑型。太景已經完成口服劑型多國多中心的臨床試驗，1282位受試者的臨床試驗證明其安全性與療效。臨床試驗證明，太捷信能有效對抗數種抗藥性細菌，例如抗甲氧西林金黃葡萄球菌(MRSA)、抗奎諾酮的MRSA，還有抗奎諾酮肺炎鏈球菌等頑強細菌。由於其具備廣譜性，且藥物設計不易讓細菌產生突變，適合作為一線用藥。

太景在2004年自寶鹼(P＆G)醫藥部門取得太捷信授權，從臨床Phase Ia後接手，積極研發後續之適應症之臨床發展計畫與藥物製程之專利，延長專利保護年限，擁有之全球專利高達173個，專利保護可達2029年。展現台灣研發人才之堅強實力。

太捷信獲准在台灣上市後，其製造將由美時化學製藥代工，銷售則由太景建立之團隊進行。由於東南亞地區(除新加坡與馬來西亞)亦承認台灣藥證，太景也將盡快申請東南亞市場之上市事宜。

太景生技執行長許明珠表示，新藥審查與新藥研發產業兩者相輔相成，是一體兩面。在審查過程中，太景充分感受TFDA與醫藥品查驗中心審查人員的專業性。很榮幸太捷信成為台灣第一個自主研發，並獲得上市許可的NCE。這除了顯示台灣絕對有能力研發創新藥物。更是樹立了台灣自主新藥研發產業的重要里程碑。太景有信心，未來將有其它自主研發的新藥申請上市。

太景於2013年4月也已經向中國大陸CFDA申請太捷信的上市許可，目前亦正在審查階段，若能通過審查且獲得上市許可，太捷信將成為台灣首例在ECFA兩岸衛生合作協議下，同時在兩岸上市的創新專利新藥。讓海峽兩岸的病患領先全球使用此一「Best in class」的創新藥物。

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